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第一三共とイーライリリー、抗血小板剤プラスグレルを新薬商品申請

編集部吉川清子 2008年1月7日 12時59分更新

第一三共株式会社とイーライリリー・アンド・カンパニー(米国)は、米国食品医薬品庁(FDA)にプラスグレルの新薬承認申請を2007年12月26日付で提出した。プラスグレルは経口抗血小板剤である。冠動脈ステント術を含む経皮的冠動脈形成術を受けている急性冠症候群(ACS)の患者を対象に開発されたものである。米国での販売許可された場合、プラスグレルの商品名はEffient(TM)となる。

米イーライリリーのプラスグレル開発責任者は、現在の標準的な治療と比較して、リスク・ベネフィットを含め、経皮的冠動脈形成術(PCI)を受けている急性冠症候群(ACS)の患者の治療を改善する可能性を持っていると語った。

関連URL:http://www.daiichisankyo.co.jp/

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